近日,中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步完善醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系的意見》(以下簡稱《意見》),這不僅推動了醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展,也為干細(xì)胞行業(yè)迎來了新的曙光。
《意見》指出,提高醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)水平。加強(qiáng)臨床醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生和醫(yī)藥器械研發(fā)體系與能力建設(shè),發(fā)展組學(xué)技術(shù)、干細(xì)胞與再生醫(yī)學(xué)、新型疫苗、生物治療、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)前沿技術(shù)。
一、干細(xì)胞的臨床應(yīng)用
干細(xì)胞技術(shù)一直以來被視為“再生醫(yī)學(xué)技術(shù)”,被譽(yù)為繼藥物治療和手術(shù)治療之后的第三次醫(yī)學(xué)革命,是近年來國際醫(yī)學(xué)前沿重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域。而間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)的應(yīng)用則是目前干細(xì)胞行業(yè)中最火熱的研究方向。
MSC憑借其免疫原性低、多向分化、組織修復(fù)等生物學(xué)特性,逐漸被研究用于治療各個系統(tǒng)的疾病,它為一些嚴(yán)重及難治性疾病,如糖尿病、骨關(guān)節(jié)炎、肝病、潰瘍性結(jié)腸炎、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病等帶來了新的希望。
二、干細(xì)胞的安全問題
目前已有大量研究發(fā)現(xiàn)干細(xì)胞具有巨大的臨床應(yīng)用前景,我國在干細(xì)胞基礎(chǔ)和臨床研究方面也取得了一些國際領(lǐng)先的成就,但是目前獲批上市的干細(xì)胞產(chǎn)品寥寥無幾。
怎么把理論與實(shí)踐結(jié)合,研發(fā)出成熟的干細(xì)胞產(chǎn)品,這其中最關(guān)鍵的就是安全問題?!兑庖姟分赋?,要把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置,堅(jiān)持以人民健康為中心。我們在干細(xì)胞的臨床研究中要貫徹這一精神,不僅僅要考慮干細(xì)胞產(chǎn)品的療效,更要考慮干細(xì)胞的安全性問題。
三、GMP級產(chǎn)品從源頭降低安全風(fēng)險
干細(xì)胞作為一種有活性的藥物,必須確保進(jìn)入臨床的每一劑細(xì)胞質(zhì)量都是可靠的,要保障干細(xì)胞藥物安全性必須從源頭降低安全風(fēng)險。
在干細(xì)胞的培養(yǎng)過程中,優(yōu)良的培養(yǎng)基是保障細(xì)胞安全性的第一關(guān)。培養(yǎng)基對細(xì)胞本身有一定的修飾作用,為細(xì)胞提供一個良好的生長環(huán)境。一款適用于藥物申報的培養(yǎng)基,可以從源頭大幅度降低適應(yīng)癥開發(fā)與質(zhì)量控制方面的工作量,因此成分完全限定級別的無血清培養(yǎng)基廣為推崇。
友康正是考慮到干細(xì)胞藥物研發(fā)中最重要的安全性問題,開發(fā)了一系列GMP級產(chǎn)品,包括GMP級間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基和GMP級玻璃化細(xì)胞凍存液,來切實(shí)幫助用戶解決在藥物申報過程中面臨的安全風(fēng)險。
這款培養(yǎng)基化學(xué)成分完全明確,在B+A級的GMP無菌灌裝生產(chǎn)線上生產(chǎn),所添加蛋白全部為人工體系,種類不超過20種,總含量低于1.5mg/mL,并且無人源、無動物源成分,目前已經(jīng)獲得美國FDA DMF備案。此外它解決了更換培養(yǎng)基的問題,無需更換培養(yǎng)基即可實(shí)現(xiàn)原代及傳代的培養(yǎng)。適合細(xì)胞產(chǎn)品的大規(guī)模生產(chǎn),以及3D培養(yǎng)體系,達(dá)到了貼壁能力和細(xì)胞性能的平衡。
友康生物同時也開發(fā)出了一款GMP級玻璃化凍存液搭配GMP級培養(yǎng)基使用。這款凍存液無血清、無蛋白、無DMSO,所有成分完全明確,獲得了DMF備案。這款產(chǎn)品使用了玻璃化凍存技術(shù),無需程序降溫,可以直接投放至-80℃,保存12小時后即可轉(zhuǎn)移至液氮進(jìn)行長期凍存。
隨著研究的進(jìn)展以及行業(yè)的規(guī)范化發(fā)展,未來干細(xì)胞有望以治療具體疾病的形式來造福人類,友康生物也將不斷投入研發(fā),為下游用戶提供更好的產(chǎn)品;堅(jiān)持不忘初心,為世人的生命健康貢獻(xiàn)力量。